簡要描述：未來實驗室成真無需從PC進行分析操作，·可在裝置旁進行從上樣到開始分析的操作·將分析人員在實驗室內(nèi)的分析操作減少到最小限度·即使從實驗室以外的場所也可確認儀器的分析狀況·可有效利用實驗室空間追求操作簡便性裝置與軟件統(tǒng)一的用戶界面，即使不熟悉用戶界面也可憑直覺進行操作，進一步提高了i-Series運行效率

◆追求操作簡便性

方便i-Series操作的用戶界面

LabSolutions工作站畫面與i-Series統(tǒng)一，具有相同的操作感。采用模擬流路的用戶界面，可目視確認系統(tǒng)運行狀況。可在與各單元圖標鏈接的編輯畫面上設(shè)置參數(shù)，能夠以相同的操作進行裝置上的方法編輯。

快捷批處理功能使繁瑣的進樣程序（批處理）制作變得輕松

◆追求裝置的穩(wěn)定性和可靠性

采用彩色液晶觸摸屏的控制面板
只需按照畫面指示即可輕松實施日常維護作業(yè)。可確認儀器狀態(tài)、出峰情況。無需在PC監(jiān)視器上觀察色譜圖。

不被環(huán)境左右的基線穩(wěn)定性
UV/VIS檢測器以及PDA檢測器的光學(xué)系統(tǒng)溫控功能（TC-Optics）和流通池的溫控功能使儀器不受溫度變動的影響，基線更穩(wěn)定。

提高數(shù)據(jù)可靠性的自動進樣器
約14秒的進樣循環(huán)時間大幅縮短了分析時間。左右樣品架最多可放置1536個樣品。1µL以下微量進樣時重現(xiàn)性同樣出色，此外，的線性及超低交叉污染（＜ 0.0025%）在生物樣品分析或高濃度樣品直接分析中提高了數(shù)據(jù)可靠性。

溫度85℃的大容量柱溫箱
采用制空氣循環(huán)方式，提高了色譜柱溫度的穩(wěn)定性。溫度85℃可實現(xiàn)糖分析等高溫分析。可收納300mm長度的色譜柱3根，或100mm長度的色譜柱6根。

四元送液單元
10µL微柱塞可實施高精度的四元梯度送液。通過追加溶劑切換閥（選配件），可最多選擇7種流動相在分析結(jié)束后進行流路清洗。

出色的基線穩(wěn)定性 : TC-Optics與流通池的雙重溫控功能

i-Series不但具備流通池溫控功能，還采用了檢測器的光學(xué)系統(tǒng)溫控功能TC-Optics（Temperature Controlled Optics）。不易受室溫變化影響的穩(wěn)定基線提高了微量成分確認試驗、定量試驗的精度。

支持寬濃度范圍的分析 : 進樣量線性與進樣量重現(xiàn)性

在1µL以下的微量進樣量時，i-Series也可獲得高精度的數(shù)據(jù)。無需稀釋操作即可直接注入高濃度樣品，節(jié)省樣品前處理操作的時間。出色的進樣量線性在寬進樣量區(qū)域提高了數(shù)據(jù)可靠性。

大幅提升多檢體處理能力的技術(shù)

隨著檢體數(shù)增加，縮短分析時間以及分析之間的時間（即用于注入下一樣品的進樣動作時間）很重要。i-Series實現(xiàn)了約14秒的進樣循環(huán)時間，速度是以往機型的2倍以上，其他公司系統(tǒng)的約3倍。

支持高靈敏度分析的極低交叉污染性能

采用的流路設(shè)計與零部件材質(zhì)，使殘留樣品造成的交叉污染影響無限接近零。達到0.0025%的極低交叉污染性能即使在復(fù)雜樣品分析時也提供了高精度的定量性能 。

◆應(yīng)用列

醫(yī)藥品領(lǐng)域

從新藥開發(fā)、制劑化等醫(yī)藥品開發(fā)中的合成物確認、純度測定等，到醫(yī)藥品制造?中的原料藥、制劑中雜質(zhì)分析、主藥定量，i-Series廣泛對應(yīng)醫(yī)藥品領(lǐng)域的HPLC分析需求。

i-Series由于具備高基線穩(wěn)定性、進樣量重現(xiàn)性以及極低的交叉污染等的基本性能，對于各國藥典所收錄的分析法都可獲得穩(wěn)定可靠的結(jié)果。

準醫(yī)藥品領(lǐng)域

對于準醫(yī)藥品中含有成分的定量試驗與確認試驗法，推薦分別設(shè)定不同原理的方法。通過使用PDA檢測器，可獲得用于定量的色譜圖，同時還可得到已分離的各成分的吸光度譜圖，因此，一次分析可同時完成定量試驗與確認試驗。

藥用牙膏的分析

食品領(lǐng)域

從食品中的有效成分分析到有害成分分析，i-Series廣泛對應(yīng)食品領(lǐng)域的HPLC分析需求。

PDA檢測器合成染色劑等的分析。可進行基于UV譜圖的定性分析，以及根據(jù)目的成分選擇檢測波長實施高靈敏度的定量分析。通過追加鎢燈（選配件）可在長波長區(qū)域?qū)崿F(xiàn)高靈敏度檢測。

i-Series的柱溫箱控溫達85℃，可對應(yīng)配位體交換模式中的糖分析等需要高溫分析條件的分析。另外，通過追加通用型檢測器示差折光檢測器RID-20A，可實現(xiàn)對糖等缺乏光吸收性化合物的檢測。通過追加蒸發(fā)光散射檢測器ELSD-LTII，可對應(yīng)梯度洗脫，應(yīng)用范圍有了飛躍性的擴展，使缺乏光吸收性化合物的多成分同時分析等得以實現(xiàn)。

環(huán)境領(lǐng)域

從水、土壌直至大氣，i-Series廣泛對應(yīng)環(huán)境領(lǐng)域的HPLC分析需求。 環(huán)境中有害化合物分析多是高靈敏度多組分同時分析，通過在i-Series中追加水平的高靈敏度熒光檢測器RF-20Axs，可大幅提高檢測選擇性，實現(xiàn)可靠的痕量成分檢測與鑒定。

化學(xué)領(lǐng)域

從小分子到高分子，i-Series廣泛應(yīng)對化學(xué)領(lǐng)域的HPLC分析需求。i-Series的柱溫箱可放置數(shù)根30cm長的色譜柱，通過追加示差折光檢測器RID-20A，可對應(yīng)疏水性聚合物等的GPC分析。使用“LabSolutions GPC軟件"，可輕松地進行分子量分布計算，并且，配合使用UV/VIS檢測器或PDA檢測器，還可同時進行聚合物中的微量添加劑的定性·定量分析。

◆提供分析效率的方案

長期穩(wěn)定運行系統(tǒng)的證明

利用i-Series的自動有效性驗證功能，任何人都可按照規(guī)定步驟實施送液穩(wěn)定性、波長準確性、吸光度準確性、梯度準確性、漂移/噪聲確認等檢查項目。另外，系統(tǒng)確認可自動實施裝置運行前的日常檢查，在報告中記錄裝置自己診斷結(jié)果、送液泵總送液量、自動進樣器進樣次數(shù)、亮燈時間等消耗品的使用頻率，與自動有效性驗證結(jié)果同時管理，可靠地判斷裝置的運行狀況。

日常分析工作自動化

系統(tǒng)啟動、為開始測定而進行的流動相置換、色譜柱平衡化確認、分析開始、分析結(jié)束后系統(tǒng)停止（關(guān)機）等一系列分析操作實現(xiàn)自動化。并且，與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗的自動判定功能組合，根據(jù)試驗結(jié)果進行再次進樣或分析中止等常規(guī)分析中的操作也實現(xiàn)了自動化。

◆已有方法移交到裝置

減輕分析方法轉(zhuǎn)移作業(yè)的負擔

i-Series具備理想的系統(tǒng)容量，減輕了從其他公司產(chǎn)品或本公司LC-2010系列產(chǎn)品轉(zhuǎn)移已開發(fā)分析方法作業(yè)的負擔，支持引入新裝置后分析業(yè)務(wù)的快速啟動。

提升實驗室間數(shù)據(jù)兼容性的裝置間重現(xiàn)性

i-Series不但具有可靠的同一裝置重現(xiàn)性能，還具備出色的裝置間重現(xiàn)性，提高了數(shù)據(jù)的可靠性。在送液精度、濃度準確性，樣品進樣量準確性等方面提供理想性能的i-Series是化實驗室中的行業(yè)標準。

各裝置保留時間重現(xiàn)性與面積值重現(xiàn)性(%RSD)

應(yīng)對快速分析

采用低容量高效率混合器與化系統(tǒng)容量，可實現(xiàn)已有方法的快速化。并且，Nexera-i的耐壓性能同時實現(xiàn)了快速分析與高度分離。以下是使用Prominence-i快速化苯磺酸貝他斯汀分析方法的分析例與使用Nexera-i快速高分離化頭孢類抗生素同時分析方法的實例。

◆Prominence-i GPC系統(tǒng)